Успешно завершена 3-я фаза клинических исследований вакцины Конвасэл^®

18 марта 2024 завершена финальная 3-я фаза клинических исследований (двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование).


Эффективность действия вакцины Конвасэл, в соответствии с полученными результатами исследований, составила 83%, что значительно превышает показатели новых зарубежных вакцин Pfizer и Moderna к концу 2023 г, адаптированных к более ранним штаммам.

Высокие показатели эффективности были получены во время циркуляции различных штаммов вируса SARS-CoV-2 (период 2023-2024), в том числе последних вариантов Омикрон, что подтверждает универсальность Конвасэл, и позволяет рассматривать её в качестве панкоранавирусной вакцины.

Уникальная для коронавирусных вакцин иммуногенность Конвасэл^® была подтверждена 100% сероконверсией уже после первой иммунизации, а доказательство эффективности в 3-й фазе клинических исследований при использовании одной дозы сделало Конвасэл единственной вакциной не требующей второй вакцинации и бустерной дозы. Продолжительность активного иммунитета Конвасэл даже в возрастной группе 60+ составила не менее 12 мес., что значительно превосходит все известные вакцины, требующие бустерной дозы каждые 6-12 месяцев.